Long-term dental follow-up in hematological stem cells transplantation children / Acompanhametnto a longo prazo das alterações dentárias em pacientes pediátricos submetidos ao transplante de celulas tronco hematopoieticas

The aim of this paper is to update the current published content about the craniofacial long-term development disturbances of childhood hematopoietic stem-cell transplantation (HSCT) and the preparative regimens for the onco-hematological malignancies treatments. Methods: Two author sindependently reviewed the published articles about long-term effects of childhood HSCT that fitted into predetermined inclusion/exclusion criteria: clear definition of exposure or intervention, standard outcomes measurement and appropriate statistical analysis. Results: Twelve papers matched all the previous established eligibility criteria and were included in this review. The children’s age at HSCT were related to a higher risk of dental development disturbances, such as agenesis, dental hypoplasia, root stunting, crown-root proportion alterations, and microdontia. Craniofacial vertical growth was impaired in the irradiated patients without antero-posterior or latero-lateral impairment. Temporomandibular joint dysfunction was found to be more prevalent in the patients diagnosed withgraft-versus-host disease. Conclusion: The late effects of craniofacial development disturbances lead to several aesthetic and functional impairment, periodontal bone resorption with consequent impairment of chewing ability, and risk of early tooth loss often associated with life’s quality impairment. Further investigations should be performed to provide accurate information for patients, parent sand health care professionals...

Este artigo visa revisar o conteúdo publicado sobre as alterações tardias em crianças submetidas ao transplante de células-tronco hematopoiéticas(TCTH) e o regime pré-transplante para tratamento das doenças onco-hematológicas. Método: Dois autores independentes conduziram uma revisão simples dos artigos recentemente publicados sobre o tema, utilizando os critérios de exclusão/inclusão pré determinados: definição clara da intervenção clínica realizada, mensuração dos resultados padronizada e análise estatística adequada. Resultados: Doze artigos enquadraram-se em todos os critérios de avaliação pré-determinados para esta revisão. Houve correlação entre a idade da criança no momento do TCTH e maior risco de distúrbios de desenvolvimento dentário, como agenesia, hipoplasia dentária, encurtamento radicular,alterações da proporção coroa-raiz e microdontia.Houve alteração do crescimento craniofacial no sentido vertical sem, no entanto, alterar o crescimento anteroposterior e latero-lateral. Disfunção da articulação temporomandibular foi mais prevalente entre os pacientes com diagnostico de Doença do Enxerto contra o Hospedeiro. Conclusão: Os efeitos tardios do desenvolvimento craniofacial podem levara diversas alterações estéticas e funcionais, reabsorção óssea periodontal, diminuição da capacidade de mastigação e perda dentária precoce com possíveis impactos negativos sobre a qualidade de vida. Mais estudos são necessários para fornecer informações precisas aos pacientes, cuidadores e profissionais de saúde...

Eficácia terapêutica do interferon alfa em criança com hemangioma gigante craniofacial: relato de caso / Therapeutical effectiveness of interferon alpha in a child with craniofacial giant hemangioma: case report

O hemangioma é o tumor benigno mais freqüente da infância. O hemangioma capilar geralmente apresenta-se como uma mancha ou tumoração violácea bem delimitada. O diagnóstico destas lesões é clínico. O hemangioma gigante é rara e extensa variação do hemangioma capilar, que geralmente ocorre em recém-nascidos e lactentes. Várias são as modalidades terapêuticas, como a injeção intralesional de corticóide, laserterapia, injeção intralesional de soluções esclerosantes, corticoterapia sistêmica, cirurgia, radioterapia e embolização. Novas modalidades terapêuticas têm sido desenvolvidas, com o objetivo de se obter melhores resultados e possibilitar o tratamento de lesões de difícil acesso cirúrgico e refratárias às modalidades terapêuticas utilizadas rotineiramente. Os melhores resultados tem sido obtidos com o interferon alfa. Este é um caso de uma paciente com três meses de idade, que apresentava desde o nascimento, tumoração arroxeada e amolecida em pálpebra superior do olho direito, lesões cutâneas planas e arroxeadas em região temporal e parietal direita. Realizada tomografia computadorizada de crânio evidenciando processo expansivo orbitário vascularizado com extensão para fossa média, seio cavernoso e fossa posterior. O tratamento inicial foi a corticoterapia oral durante quarenta dias, com redução progressiva por quatro semanas. Com o quadro praticamente inalterado, foi iniciado o tratamento com interferon alfa, na dose de 3.000.000 U/m², subcutâneo, três vezes por semana. Após 9 meses de tratamento, observa-se apenas uma pequena lesão orbitária residual. Neste caso, o interferon alfa apresentou-se como boa opção no tratamento do hemangioma gigante craniofacial.

Hemangiomas are the most commom benign tumors of infancy. Capillary hemangioma generally is presented as a spot or well-defined purple lesion. The diagnosis of these tumors is based on physical examination. Giant hemangioma is a rare and extensive variation of capillary hemangioma, that generally occurs in newborns and suckling infants. There are several therapeutical modalities, as the intralesional injection of steroids, laser therapy, intralesional injection of sclerosing solutions, surgery, radiotherapy and embolization. New therapeutical modalities have been developed, with the objective of getting better results and to make possible the treatment of the lesions of difficult surgical access or refractory cases to the used therapeutical modalities. The best results have been observed with interferon-alpha. This is a case of a patient with three months of age, that presented since birth, a purplish tumor in the superior eyelid of the right eye, plain and purplish cutaneous lesions in the temporal and parietal right region. On computed tomography of the skull, an orbital expansive vascularized process with intracranial extension could be observed. Systemic therapy with steroids was the initial treatment, during forty days, with gradual reduction for four weeks. With the practically unchanged clinical findings, the treatment with interferon-alpha was indicated, in the dose of subcutaneous 3.000.000 U/m², three times a week. After 9 months of treatment, a small residual orbital lesion was observed. In this case, interferon-alpha is presented as a good option for the treatment of craniofacial giant hemangioma.